La encargada de la autorización para que se comience a comercializar la pastilla antiviral Paxlovid fue la Agencia Europea de Medicamentos. Es para “adultos que no necesitan asistencia respiratoria”.
Este jueves, la Agencia Europea de Medicamentos autorizó la comercialización de la píldora contra del laboratorio Pfizer contra el coronavirus. Se trata del primer tratamiento que se hace de forma oral que es aprobado por el Unión Europea.
La EMA, mediante un comunicado, indicó que “el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid”.
De la misma manera, recomendó “autorizar el Paxlovid para el tratamiento del Covid-19 en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave”.