La cartera sanitaria llegó a esta decisión por la ANMAT, que evaluó que “se presenta como una herramienta terapéutica, segura y eficaz”.
El primer componente de la Sputnik V es aplicado como una vacuna monodosis y es conocido como Sputnik Light. Claro está, se desarrolla en Rusia, en el Centro de Investigación Gamaleya. Este lunes, se confirmó que el Ministerio de Salud lo autorizó para su uso de emergencia.
Al igual que cada uno de los fármacos, pasó por la ANMAT para los controles. La administración evaluó, según lo expresado en la resolución del Boletín Oficial: “Se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2”.
Como cada novedad, fue informado en la cuenta de Twitter de la vacuna, e indicó: “Los hallazgos del Centro Gamaleya basados en datos de 28.000 individuos en Moscú han demostrado que la vacuna Sputnik Light administrada de forma independiente tiene un 70% de eficacia contra la infección por la variante Delta del coronavirus durante los primeros tres meses después de la vacunación. La vacuna tiene una eficacia del 75% en sujetos menores de 60 años”.